SIMILASAN HEUSCHNUPF.MTL - 50 Milliliter

SIMILASAN HEUSCHNUPF.MTL - 50 Milliliter

TOPPOLL TBL 10MG - 10 Stück

Toppoll-Tabletten werden zur Behandlung von allergisch bedingten Entzündungen in der Nase angewendet.
6,90 €
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PZN
4207608
Toppoll-Tabletten gehören zur Gruppe der Antihistaminika und sind geeignet zur Behandlung von allergisch bedingten Entzündungen in der Nase, wie z. B. Heuschnupfen und chronischer Nesselsucht unbekannter Ursache.
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Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Toppoll einnehmen:
  • wenn Ihre Leberfunktion ernsthaft eingeschränkt ist Siehe auch Dosierungsanweisungen im Abschnitt 3. unter „Patienten mit schwer eingeschränkter Leberfunktion“.
  • wenn Sie einen Hauttest planen Brechen Sie die Einnahme mindestens 48 Stunden vor dem Test ab, da Toppoll das Resultat beeinflusst.

Einnahme von Toppoll zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Es wurde kein signifikanter Einfluss von Toppoll auf andere Arzneimittel oder umgekehrt berichtet.

Einnahme von Toppoll zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Nahrungsmittel haben keinen Einfluss auf die Wirksamkeit von Toppoll. Es wurde nicht nachgewiesen, dass Toppoll die Wirkung eines alkoholischen Getränks verstärkt.

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahre sind:
  • Benommenheit
  • Kopfschmerzen
  • Appetitsteigerung
  • Schlaflosigkeit
Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen bei Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren sind:
  • Kopfschmerzen
  • Nervosität
  • Müdigkeit
Die folgenden sehr seltenen Nebenwirkungen (betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000) wurden ebenso nach Markteinführung von Loratadin beobachtet:
  • schwere allergische Reaktionen (einschließlich Schwellungen)
  • Schwindel
  • Krämpfe
  • schneller oder unregelmäßiger Herzschlag
  • Übelkeit
  • trockener Mund
  • Magenverstimmung
  • Leberprobleme
  • Haarausfall
  • Hautausschlag
  • Müdigkeit
Die Häufigkeit der folgenden Nebenwirkungen ist nicht bekannt: Gewichtszunahme
Gebrauchsinformation, Anwendung und Dosierung
Erwachsene und Kinder über 12 Jahren: Eine Tablette einmal täglich. Eine Dosisanpassung für Patienten über 65 Jahren oder Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist nicht erforderlich.
Kinder von 2 bis 12 Jahren: Bei einem Körpergewicht von über 30 kg: eine Tablette einmal täglich Bei einem Körpergewicht von 30 kg oder darunter: ½ Tablette einmal täglich

Patienten mit schwer eingeschränkter Leberfunktion

Erwachsene und Kinder mit mehr als 30 kg Körpergewicht: Startdosis 1 Tablette alle 2 Tage
Kinder mit 30 kg Körpergewicht oder weniger: Startdosis ½ Tablette alle zwei Tage

Art der Anwendung: Die Tabletten sollen unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Schlucken Sie 3 die Tablette mit einem Glas Wasser. Dauer der Behandlung: Nehmen Sie Toppoll solange Ihre Beschwerden bestehen oder Ihr Arzt es Ihnen gesagt hat.

Wenn Sie eine größere Menge von Toppoll eingenommen haben als Sie sollten

Informieren Sie bitte sofort Ihren Arzt oder Apotheker. Im Falle einer Überdosierung wurde von Schläfrigkeit, beschleunigtem Herzschlag und Kopfschmerzen berichtet.

Wenn Sie die Einnahme von Toppoll vergessen haben

Nehmen Sie die vergessene Dosis so bald wie möglich während des gleichen Tages ein. Anschließend setzen Sie die Einnahme wie empfohlen fort.
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, um die fehlende Dosis zu kompensieren, wenn der Tag, an dem Sie die Einnahme vergessen haben, bereits vorbei ist.
Lagerung / Aufbewahrung
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis“ bzw. „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Für dieses Arzneimittel sind bezüglich der Temperatur keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Sonstiges

Wie Toppoll aussieht und Inhalt der Packung

Weiße, ovale Tablette mit Bruchkerbe und der Prägung „LT10“ auf einer Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
Toppoll steht in Polyvinylchlorid/Aluminium-Blisterpackungen zu 7, 10, 14, 20 30, 50 und 100 Tabletten zur Verfügung. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:
Sandoz GmbH,
6250 Kundl,
Österreich

Hersteller:
Salutas Pharma GmbH,
39179 Barleben,
Deutschland

LEK S.A.,
02-672 Warschau,
Polen
Inhaltsstoffe
Der Wirkstoff ist Loratadin. Jede Tablette enthält 10 mg Loratadin.
Die sonstigen Bestandteile sind:
  • Lactose-Monohydrat,
  • Magnesiumstearat,
  • Maisstärke
  • hochdisperses Siliciumdioxid
Allergie
Toppoll darf nicht eingenommen werden wenn Sie allergisch gegen Loratadin oder einen der in "Inhaltsstoffe" genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Verkehr
In der empfohlenen Dosierung ist nicht zu erwarten, dass Toppoll Sie müde macht oder Ihre Aufmerksamkeit beeinträchtigt. In sehr seltenen Fällen entwickeln jedoch manche Personen Benommenheit, was zu einer Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit oder der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen führen kann.
Schwangerschaft / Stillzeit
Die Anwendung von Toppoll während der Schwangerschaft oder Stillzeit wird nicht empfohlen. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Diabetiker
Dieses Arzneimittel enthält Lactose-Monohydrat. Bitte nehmen Sie Toppoll erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Kinder
Die Anwendung von Toppoll wird nicht empfohlen bei Kindern, die jünger als 2 Jahre sind, da die Sicherheit und Wirksamkeit nicht ermittelt wurden
Stichworte
Nase;Entzündung;Heuschnupfen;chronische Nesselsucht;Allergie
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