Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise
Venostasin®-Creme darf nicht angewendet werden,
wenn Sie allergisch gegen Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen, Zimt (Zimtaldehyd), oder einen sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels, insbesondere gegen Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) und Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.), sind.
wenn Sie auf Perubalsam überempfindlich reagieren (Kreuz-Allergie)
auf geschädigter Haut, z. B. bei Verbrennungen, Ekzemen oder bei offenen Wunden
bei Kindern und Heranwachsenden unter 18 Jahren.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Venostasin®-Creme anwenden. Bei neu oder plötzlich verstärkt auftretenden Schmerzen, schnell zunehmender Schwellung oder bläulicher Verfärbung der Beine ist umgehend ein Arzt aufzusuchen, da diese Merkmale Anzeichen einer Beinvenenthrombose sein können, die rasches ärztliches Eingreifen erfordert. Treten Herzbeschwerden wie z. B. Atemnot oder Brustschmerzen sowie Nierenbeschwerden auf, ist ebenfalls sofort ein Arzt aufzusuchen. Der Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Venostasin®-
Creme Venostasin®-Creme enthält emulgierenden Cetylstearylalkohol (Typ A) (DAB1996), Sorbinsäure (Ph. Eur.) und Polysorbat. Emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A) (DAB1996), Sorbinsäure (Ph. Eur.) und Polysorbat können örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Venostasin®-Creme enthält Benzoesäure und Benzoate. Dieses Arzneimittel enthält 5 mg Benzoesäure und Benzoate pro 2 g Creme entsprechend 2,5 mg pro 1 g Creme. Benzoesäure und Benzoate können lokale Reizungen hervorrufen. Benzoesäure und Benzoate können Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) bei Neugeborenen (im Alter bis zu 4 Wochen) verstärken.Venostasin®-Creme enthält Butylhydroxytoluol (Ph. Eur.). Butylhydroxytoluol (Ph. Eur.) kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen. Der Kontakt von Venostasin®-Creme mit Augen und Schleimhäuten sowie offenen Wunden sollte daher vermieden werden. Nach Auftragen von Venostasin®-Creme sollen die Hände gründlich gereinigt werden.
Hinweis: Die Anwendung von Venostasin®-Creme ersetzt nicht sonstige vorbeugende Maßnahmen oder Behandlungsmaßnahmen wie z. B. kalte Wassergüsse oder das Tragen ärztlich verordneter Stützstrümpfe. Anwendung von Venostasin®-Creme zusammen mit anderen
Arzneimitteln Für Venostasin®-Creme sind bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt geworden. Untersuchungen mit Venostasin®-Creme zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.Anwendung von Venostasin®-Creme zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken. Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Daher sollte Venostasin®-Creme in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann Venostasin®-Creme Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen Überempfindlichkeitsreaktionen in Form von allergischen Hautreaktionen sind möglich. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Hautrötung und Juckreiz) sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Zimt (Zimtaldehyd) kann Hautreizungen hervorrufen. Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) und Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch mit zeitlicher Verzögerung, hervorrufen.
Gebrauchsinformation, Anwendung und Dosierung
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt:
Erwachsene tragen Venostasin®-Creme 1 bis 3 mal täglich dünn und gleichmäßig auf die intakte Haut der betroffenen Körperpartien auf. Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht unter abschließenden Verbänden und nicht gleich-zeitig mit Wärmeanwendung erfolgen. Anwendung auf der Haut.
Dauer der Anwendung:
Bei länger als 2 Wochen andauernden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Wenn Sie eine größere Menge von Venostasin®-Creme angewendet haben, als Sie sollten:
Wenn Sie versehentlich eine größere Menge Creme aufgetragen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen.Wenn Sie die Anwendung von Venostasin®-Creme vergessen haben. Wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, fahren Sie mit der Anwendung wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.
Wenn Sie die Anwendung von Venostasin®-Creme abbrechen:
Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich. Im Zweifelsfalle befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Der Wirkstoff ist: Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen (4,5 – 5,5:1) Auszugsmittel: Ethanol 50% (V/V)1 g
Creme enthält 38 mg Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen (4,5 - 5,5 : 1) - Auszugsmittel: Ethanol 50 % (V/V)
Die sonstigen Bestandteile sind:
- Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.),
- Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.),
- Ethanol 96%,
- emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A) (DAB1996),
- Natriumcetylstearylsulfat (Ph. Eur.),
- weißes Vaselin,
- Parfümöl Blumen- und Kräuterduft (enthält u.a. Butylhydroxytoluol (Ph. Eur.),
- Zimtaldehyd und Benzoate,
- Simeticon Emulsion 30% (Simeticon, Polysorbat 65, Macrogolstearat 2000, Glycerol (mono, di, tri) alkanoat (C12-C18),
- Methylcellulose,
- Xanthangummi,
- Sorbinsäure (Ph. Eur.),
- Benzoesäure,
- Schwefelsäure 98%,
- gereinigtes Wasser.
Der Wirkstoff ist: Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen (4,5 – 5,5:1) Auszugsmittel: Ethanol 50% (V/V)1 g
Creme enthält 38 mg Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen (4,5 - 5,5 : 1) - Auszugsmittel: Ethanol 50 % (V/V)
Die sonstigen Bestandteile sind:
- Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.),
- Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.),
- Ethanol 96%,
- emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A) (DAB1996),
- Natriumcetylstearylsulfat (Ph. Eur.),
- weißes Vaselin,
- Parfümöl Blumen- und Kräuterduft (enthält u.a. Butylhydroxytoluol (Ph. Eur.),
- Zimtaldehyd und Benzoate,
- Simeticon Emulsion 30% (Simeticon, Polysorbat 65, Macrogolstearat 2000, Glycerol (mono, di, tri) alkanoat (C12-C18),
- Methylcellulose,
- Xanthangummi,
- Sorbinsäure (Ph. Eur.),
- Benzoesäure,
- Schwefelsäure 98%,
- gereinigtes Wasser.
